如今社会，家中只得一子或一女，所以对于孩子成长中的每个问题，家长都十分的重视。而今，不少孩子被诊断出听力功能不完善，这让家长揪心不已。

孩子在出生后，也就是新生儿的时期，孩子的耳膜很薄也很脆弱，在经常听力测试之后家长也要小心的护理，这个时期的孩子不能受到外界噪音的刺激，说话尽量不要太大声，因为太大声可能会损伤孩子的听力，另外在给孩子洗澡的时候要注意不能让水进入耳朵，以防发生中耳炎。另外喂奶的姿势也要正确，避免孩子出现呛奶的情况，因为呛奶也可能会导致急性中耳炎的。

儿童听力损失后天原因：

一：中耳炎导致的听力损失，中耳炎是导致儿童传导性听力损失的普遍原因。
1）分泌性中耳炎：由于不流脓，不发烧，不耳痛，到了儿童学习成绩下降，性格变化才就诊，失去了手术与治疗的机会，是儿童常见的导致听力损失的原因之一。
2）化脓性中耳炎：化脓性中耳炎非常普遍，尤其是儿童，急性化脓性中耳炎非常疼痛，必须尽快治疗，如果治疗不及时，鼓膜就有可能穿孔，并演变成慢性化脓性中耳炎，慢性化脓性中耳炎可以导致不可逆转的传导性听力损失，化脓性中耳炎是导致儿童传导性听力损失的常见原因。二：传染病导致的听力损失：流行性脑膜炎，流行性腮腺炎，在发病后若未得到系统治疗，则可能遗留感音神经性听力损失。
三：使用耳毒性药物导致的听力损失：常见的耳毒性药物有庆大霉素，水杨酸类止痛药，利尿药，抗癌药等，常见的耳聋性化学制品如：铝，磷，砷，苯等。
四：自身免疫问题导致的听力损失：多发于青少年，双侧同时或先后出现的非对称性进行性感音神经性听力损失。
五：噪声导致的听力损失：婴儿长期受到噪音的刺激，可产生生进行性听力减退。

遗传因素：
SLC26A4：基因突变可以引起大前庭导水管扩大
线粒体12SrRNA基因 m.1555A>G和m.1494C>T是导致母系遗传药物性听力损失的热点突变。药物性耳聋也是儿童迟发性听力损失的一个原因。
GJB2：虽然大部分GJB2基因突变所致听力损失为先天性 ，但研究证实 ，少数也可表现为迟发性、渐进性。目前 ，关于GJB2基因突变所致迟发性听力损失的报道，多见于P.V37I位点的突变；c.35delG及 e.235delC位点突变也见报道。
其他基因 ：除上述常见基因突变外 ，在迟发性听力损失家系或散发病例中还发现常染色体显性遗传基因，如 COCH、MYH9等少见基因和综合征性听力损失相关基因突变。

内耳畸形:
与迟发性耳聋相关的最常见的内耳畸形是大前庭导水管扩大。表现为突然或隐匿的听力下降 ，呈进行性或波动性 ，从出生到青春期均可发病 ，但多在婴幼儿期发病。值得注意的是前庭导水管扩大除遗传因素外，一些学者认为，前庭水管发育畸形还可能与孕期感染、出生时窒息、新生儿黄疸、耳毒性药物等非遗传因素有关。
此外，有文献报道，少部分蜗神经发育不良，mondini畸形的患儿也会出现迟发性听力损失。

围产期因素
围产期是指母孕28周到出生后 1周 ，在此期间，有诸多因素可导致迟发性听力损失。如先天性巨细胞病毒感染，新生儿重症呼吸衰竭、体外膜肺氧合 新生儿高胆红素血症，及其他围产期因素等。

原因不明
有相当一部分儿童迟发性听力损失患者，在详细询问病史和系统检查后，仍不能明确听力下降原因。国外研究发现 30％一54％的迟发性听力损失致病原因不明。
儿童的听力损失少有遗传因素造成，更多的是后天的不好的操作或者习惯使得宝宝出现了此等病症。所以各位家长在呵护孩子之时，尽量做到以上所述几点，让宝宝健康成长。

欧美等发达国家，将儿童听力筛查的年龄延伸至学龄儿童。英国入学听力筛查按 1、2、3、5和7岁年龄段进行 (即周期性儿童听力筛查 )美国《儿童听力筛查指南》将儿童听力筛查年龄规定为 6个月至高中生，强调至少应该筛查学龄前、幼儿园和 1、3、5、7或9年级学生，对于高年级学生应当注意高频听力损失的筛查和保健指导。

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