据有关资料统计，遗传性耳聋占所有耳聋病人的50%，并且其中绝大部分为难以治疗的感音神经性聋。如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。

耳聋和遗传有什么关系吗？

       遗传性耳聋是指来自父母的遗传物质传递给后代引起听力下降。父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害的，父母传递给后代的是遗传物质而不是聋病本身。

       耳聋的致病因素是非常复杂的，主要是由以下几个原因导致：

       1. 耳毒性药物的使用

       过去医疗条件比较落后，会使用一些耳毒性药物，最常见的有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、等多种抗生素，还有奎宁、氯奎等抗疟疾药物。现在医院基本会杜绝使用这些药物，即使使用也会十分的严格，并且这里说的耳毒性药物在高剂量下才会致聋。所以现在由于耳毒性药物导致新生儿听力下降是很少的。

       2. 内耳感染、噪音、衰老、外伤、自身免疫反应等

       例如对于新生儿来说：怀孕3～4个月母亲患风疹、腮腺炎、流感等疾病，或分娩时产程过长，难产，产伤，新生儿缺氧、窒息，新生儿核性黄疽、败血症，早产及低体重儿等都可致聋。成人致聋因素会更多：例如老年性聋、全身系统性疾病引起的聋，引起耳聋的全身系统性疾病很多，但以血管性疾病所引起的内耳供血障碍为最常见，如高血压、动脉硬化等。

       3. 遗传因素

       超过60%以上的听障人群都是由于遗传导致的。换句话说，孩子听力不好，怀孕以及生产过程一切都正常，在自己抓破脑袋也想不出来病因的时候，孩子听力不好多半是由于遗传导致。

       怎样预防遗传性耳聋：随着科技的进步，人类的遗传基因也不像以前那样神秘，各种遗传性疾病的致病基因陆续被发现，其中就包括遗传性耳聋。本院最新引进的基因芯片检测系统，可以检测出86%的遗传性耳聋。通过基因检测，父母在孕前就可了解到自己子女出现遗传性耳聋的几率，并在孕中对胎儿进行检测，看其是否存在遗传性耳聋;听力正常的新生儿则可以尽早筛查出是否为药物性耳聋基因携带者或大前庭导水管综合症患者，及早预防，防止接触诱因，避免或延缓听力下降;对出生就重度耳聋或全聋的新生儿，可以明确病因，如确定遗传引起的，就可以尽早配助听器或电子耳蜗，使患儿聋而不哑，与人正常交流沟通。应用基因芯片技术真正做到了对大部分遗传性耳聋的预防。

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